Dada la naturaleza oficial y comercial de la FEUM, su distribución no es libre ni gratuita a través de portales gubernamentales de descarga masiva. La ley establece procedimientos específicos para su adquisición y difusión.
La FEUM mantiene un proceso constante de armonización con otras farmacopeas de referencia global, como la de los Estados Unidos (USP), la Europea (Ph. Eur.) y la Japonesa (JP). Esto facilita el comercio internacional de insumos y medicamentos al alinear los estándares mexicanos con las exigencias globales. Consulta, Adquisición y Formato Digital (PDF)
| Alternative | Best for | Access cost | |-------------|----------|--------------| | | Single drug standards | Free (limited) | | FEUM viewer at public health libraries | Students, researchers | Free (in person) | | Official FEUM errata & supplements (free) | Updates to 2020 | Free (PDF on farmacopea.org.mx) | | USP-NF or Ph. Eur. as reference | Cross-validation | Varies |
La FEUM es un documento expedido por la Secretaría de Salud a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y respaldado por la Comisión Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. farmacopea de los estados unidos mexicanos 2020 pdf
Aunque la 12ª edición con su Suplemento 2020 marcó un estándar alto, la FEUM se actualiza constantemente. La es actualmente la más reciente, consignando métodos de análisis modernos y requisitos más rigurosos.
, which is the current mandatory standard for the pharmacopoeia's editing and diffusion. Diario Oficial de la Federación Accessing the FEUM (PDF and Print)
La FEUM se actualiza y complementa de forma periódica a través de publicaciones específicas para sectores clave, tales como: Dada la naturaleza oficial y comercial de la
La Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM) es un compendio oficial de especificaciones y estándares para la calidad de los medicamentos, insumos y productos para la salud que se utilizan en México. La FEUM es emitida por la Comisión Nacional de Arbitraje Médico (CONAMED) y la Secretaría de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos y Productos Biológicos.
The FEUM 12th Edition and the 2020 Supplement establish official standards for a wide range of products:
Para los fabricantes de medicamentos, esta sección detalla los requisitos de calidad que deben cumplir las formas farmacéuticas comercializadas, incluyendo: Normas para equipos médicos
La estructura, funcionamiento y proceso de actualización de la FEUM están definidos por la : "Que instituye la estructura de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y sus suplementos y el procedimiento para su revisión, actualización, edición y difusión." . Esta norma se publicó el 4 de enero de 2021 en el DOF y entró en vigor el 5 de febrero de 2021.
Normas para equipos médicos, agentes de diagnóstico y materiales de curación. ¿Dónde descargar el Suplemento 2020 de la FEUM en PDF?
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